Autorizan el ensayo en fase 3 de la vacuna de Janssen en España
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el primer ensayo clínico en fase 3 en el Estado de la vacuna contra la Covid de la compañía Janssen. Se trata de un ensayo multinacional, con diseño doble-ciego, que estudiará la seguridad y eficacia de un régimen de dos dosis de la vacuna. Para hacerlo se reclutarán hasta 30.000 voluntarios de nueve países (Bélgica, Colombia, Francia, Alemania, Filipinas, Sudáfrica, el Estado español, Reino Unido y Estados Unidos).
En el Estado, se llevará a cabo en nueve centros hospitalarios que iniciarán, tan pronto como sea posible, el reclutamiento de los voluntarios que cumplan con los requisitos de inclusión especificados al protocolo.
En el estudio se vacunará inicialmente a participantes sin enfermedades que se asocian a un mayor riesgo de progresión en la Covid-19 grave. Después de la evaluación por parte de un comité independiente de vigilancia de los datos de seguridad de estos participantes, se pasaría a incluir participantes con enfermedades concomitantes que sí que se asocian a un mayor riesgo de progresión grave. Un 20% de los pacientes serán menores de 40 años y un 30% mayores de 60. Durante todo el ensayo se llevará a cabo una monitorización estrecha de todos los voluntarios y una identificación de todos los casos de Covid que se puedan producir.
El estudio permitirá llevar a cabo análisis preliminares con datos intermedios. Sin embargo, hará falta esperar a que el ensayo clínico haya finalizado para poder hacer un análisis de todos los datos y extraer conclusiones finales.
Sobre la vacuna Janssen
Esta vacuna, denominada Ad26.COV2.S, está basada en una tecnología "sólidamente documentada" con un adenovirus recombinante no replicativo, para generar una respuesta inmunológica contra una de las proteínas del coronavirus conocida como proteína S.
El Ministerio de Sanidad ha explicado que mantiene contacto con las diferentes compañías que han propuesto la inclusión de centros españoles en sus ensayos clínico "con el fin de contribuir al esfuerzo global en la búsqueda de la vacuna contra la Covid-19". Ha añadido que el inicio de los ensayos clínicos es "un hito más en el camino que tendrá que finalizar con la eventual autorización y puesta a disposición de la ciudadanía de vacunas eficaces y seguras".
18-11-20-- El Nacional
COVID-19 Coronavirus
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Manu1946
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Re: COVID-19 Coronavirus
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Re: COVID-19 Coronavirus
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Re: COVID-19 Coronavirus
Centro europeo para la prevención y el control de enfermedades
Una agencia de la Unión Europea
https://www.ecdc.europa.eu/en/covid-19-pandemic
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Seguimiento COVID-19
https://bing.com/covid/local/spain?form=COVD07
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Re: COVID-19 Coronavirus
Molnupiravir, el medicamento que acaba con la transmisión del coronavirus en 24 horas
Un estudio realizado por la Universidad de Georgia asegura que el fármaco elimina la propagación
Se administra vía oral, lo que facilitaría un uso extendido
El artículo aquí =
https://www.mundodeportivo.com/actualid ... t-pau.html
Un estudio realizado por la Universidad de Georgia asegura que el fármaco elimina la propagación
Se administra vía oral, lo que facilitaría un uso extendido
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Re: COVID-19 Coronavirus
Coronavirus - A Wakeup Call
Coronavirus, una llamada de atención
https://www.elmont.org/world/40-health- ... akeup-call
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Re: COVID-19 Coronavirus
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PANDEMIA DE CORONAVIRUS COVID-19
Última actualización: 31 de diciembre de 2020, 10:08 GMT
Casos de coronavirus
83,178,070
Fallecidos = 1.814.649
Recuperados = 58,957,818
https://www.worldometers.info/coronavirus/
Una agencia de la Unión Europea
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Re: COVID-19 Coronavirus
Se empieza a ensayar en fase 3 la vacuna Novavax en EEUU y México
Los ensayos clínicos para determinar la seguridad y la eficacia de un candidato a vacuna Covid-19 de la empresa estadounidense de biotecnología Novavax han comenzado en Estados Unidos y México, anunciaron el lunes los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EE. UU.
También se está llevando a cabo un ensayo de fase 3 similar para la misma vacuna, llamado NVX-CoV2373, en el Reino Unido, donde se han reclutado unos 15.000 voluntarios.
En Estados Unidos y México, los nuevos ensayos incluirán alrededor de 30.000 voluntarios mayores de 18 años.
Dos tercios de los participantes recibirán la vacuna y un tercio un placebo. Ninguno de ellos sabrá, durante la duración del ensayo, qué contenía la inyección que recibieron.
"El lanzamiento de este estudio, el quinto candidato a vacuna COVID-19 en investigación que se probará en un ensayo de fase 3 en los Estados Unidos, demuestra nuestra determinación de poner fin a la pandemia mediante el desarrollo de múltiples vacunas seguras y efectivas", dijo el líder estadounidense inmunólogo Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte de los NIH.
El objetivo es que al menos el 25% de los participantes en los ensayos en Estados Unidos y México tengan 65 años o más, según el comunicado.
También se hará hincapié en el reclutamiento de personas que estén más expuestas al Covid-19, en particular afroamericanos e hispanos, o que presenten problemas de salud subyacentes que los pongan en mayor riesgo, como obesidad o diabetes.
La vacuna se toma en dos dosis con tres semanas de diferencia. Se puede almacenar entre dos y ocho grados Celsius (35 y 46 grados Fahrenheit), temperaturas mucho más cálidas que las vacunas ya aprobadas de Pfizer / BioNTech y Moderna, lo que significa que podría distribuirse más fácilmente.
Las vacunas Pfizer y Moderna se basan en una nueva tecnología, el ARN mensajero, mientras que la vacuna Novavax es una vacuna de proteína recombinante.
El coronavirus tiene picos (proteínas virales) en su superficie que entran en contacto con las células que infecta. Estas proteínas se pueden reproducir y presentar al sistema inmunológico para que luego las reconozca y reaccione si está realmente infectado.
Se espera que otras dos vacunas que han realizado ensayos de fase 3, las de Johnson & Johnson y AstraZeneca / Oxford, soliciten pronto autorización de emergencia para su distribución en los EE. UU., El país más afectado por la pandemia en números absolutos en todo el mundo.
AGFP
Los ensayos clínicos para determinar la seguridad y la eficacia de un candidato a vacuna Covid-19 de la empresa estadounidense de biotecnología Novavax han comenzado en Estados Unidos y México, anunciaron el lunes los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EE. UU.
También se está llevando a cabo un ensayo de fase 3 similar para la misma vacuna, llamado NVX-CoV2373, en el Reino Unido, donde se han reclutado unos 15.000 voluntarios.
En Estados Unidos y México, los nuevos ensayos incluirán alrededor de 30.000 voluntarios mayores de 18 años.
Dos tercios de los participantes recibirán la vacuna y un tercio un placebo. Ninguno de ellos sabrá, durante la duración del ensayo, qué contenía la inyección que recibieron.
"El lanzamiento de este estudio, el quinto candidato a vacuna COVID-19 en investigación que se probará en un ensayo de fase 3 en los Estados Unidos, demuestra nuestra determinación de poner fin a la pandemia mediante el desarrollo de múltiples vacunas seguras y efectivas", dijo el líder estadounidense inmunólogo Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte de los NIH.
El objetivo es que al menos el 25% de los participantes en los ensayos en Estados Unidos y México tengan 65 años o más, según el comunicado.
También se hará hincapié en el reclutamiento de personas que estén más expuestas al Covid-19, en particular afroamericanos e hispanos, o que presenten problemas de salud subyacentes que los pongan en mayor riesgo, como obesidad o diabetes.
La vacuna se toma en dos dosis con tres semanas de diferencia. Se puede almacenar entre dos y ocho grados Celsius (35 y 46 grados Fahrenheit), temperaturas mucho más cálidas que las vacunas ya aprobadas de Pfizer / BioNTech y Moderna, lo que significa que podría distribuirse más fácilmente.
Las vacunas Pfizer y Moderna se basan en una nueva tecnología, el ARN mensajero, mientras que la vacuna Novavax es una vacuna de proteína recombinante.
El coronavirus tiene picos (proteínas virales) en su superficie que entran en contacto con las células que infecta. Estas proteínas se pueden reproducir y presentar al sistema inmunológico para que luego las reconozca y reaccione si está realmente infectado.
Se espera que otras dos vacunas que han realizado ensayos de fase 3, las de Johnson & Johnson y AstraZeneca / Oxford, soliciten pronto autorización de emergencia para su distribución en los EE. UU., El país más afectado por la pandemia en números absolutos en todo el mundo.
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Re: COVID-19 Coronavirus
Cómo COVID-19 ha cambiado la cadena de suministro de atención médica
Los datos que respaldan la previsión, la planificación y la colaboración permiten a los fabricantes adelantarse a posibles escaseces mucho antes de una crisis.
Nunca ha sonado tan cierto el adagio "retrospectiva es 20/20". Al recordar el año pasado, es fundamental que aprendamos de nuestros errores y compartamos las mejores prácticas. De hecho, el Healthcare Leadership Council (HLC), una alianza de líderes de todos los sectores de la atención médica de EE. UU., Y el Centro de Políticas de Salud de Duke-Margolis están colaborando en un informe de 2021 sobre la aplicación de las lecciones aprendidas de la pandemia. Entre ellos se encuentra la importancia de los datos para impulsar la cadena de suministro de atención médica y mejorar la atención al paciente. Si bien ciertamente no faltan datos en el cuidado de la salud, para los fabricantes se trata de acceder y aplicar los datos "correctos" para respaldar decisiones en tiempo real que impactan en los resultados, el costo y la calidad.
Los datos correctos y confiables ayudan a identificar y abordar la posible escasez de suministro antes de que afecten la atención del paciente. Apoya la colaboración entre las partes interesadas, lo que resulta en una mayor resiliencia de la cadena de suministro. Y, en última instancia, puede proporcionar la información necesaria para tomar decisiones más inteligentes y rápidas.
Durante el año pasado, la importancia de aplicar los datos correctos estuvo en el centro de las discusiones entre los fabricantes para resolver la necesidad de producir y obtener más equipo de protección personal (PPE) y otros suministros críticos.
Entre las lecciones que 2020 ha enseñado a la industria de la salud, hemos reconocido que los datos que respaldan la previsión, la planificación y la colaboración permiten a los fabricantes adelantarse a posibles escaseces mucho antes de una crisis. Podría decirse que los fabricantes han estado extrayendo estos datos durante algún tiempo, pero han surgido tres nuevas estrategias que llevan la gestión de datos de la cadena de suministro al siguiente nivel.
1. Centralice los datos de previsión y alinee con la prestación de las necesidades de atención
Los datos de pronóstico precisos son esenciales para adelantarse a posibles escaseces, junto con el correcto dimensionamiento y el movimiento del inventario en función de las proyecciones de la demanda de productos. Hoy en día, este es un proceso constante de proyectar la demanda y ajustar los escenarios de pronóstico mientras se tiene en cuenta el costo de inventario, tiempo y transporte. En el futuro, la previsión será más precisa cuando todas las partes interesadas en la atención médica puedan modelar en colaboración los resultados de los pacientes y la prestación de las necesidades de atención con datos sobre la calidad y el costo del producto. Los datos son incluso más poderosos cuando permiten que la industria también profundice en los costos según la geografía.
Los fabricantes que miran los datos de pronóstico en combinación con los requisitos de sus clientes de atención médica para brindar atención de manera efectiva y eficiente estarán mejor equipados para anticipar las necesidades de los clientes y socios. También les irá mejor para evitar demandas inesperadas, especialmente durante las temporadas pico o situaciones de crisis, y tendrán mejores herramientas para detectar tendencias y aprovechar las oportunidades de crecimiento.
2. Ponga los datos en manos de todas las partes interesadas fundamentales
Para elevar la planificación estratégica, mire más allá de los datos transaccionales para incluir conocimientos en toda la red de proveedores. Específicamente, amplíe la visibilidad para incluir a más partes interesadas en la organización y más allá de las paredes del fabricante. Esto incluye socios, proveedores de atención médica, entidades gubernamentales y otros proveedores. Proporcionar una mayor transparencia en toda la industria da como resultado un mejor control de la producción y el flujo de mercancías, lo que beneficia a todos.
Incluso antes de la pandemia, los investigadores de la Sloan School of Management del MIT informaron que aumentar la visibilidad de la cadena de suministro es una forma eficaz para que las empresas generen confianza con los clientes y, en ciertos casos, puede generar mayores ventas.
Más recientemente, todos hemos visto cómo funciona una mayor visibilidad en tiempo real, especialmente durante las olas más fuertes de la pandemia. Tener la confianza de que los suministros se pueden ubicar rápidamente y obtener de proveedores confiables ha sido el eje de la toma de decisiones durante el año pasado. Una mayor visibilidad y transparencia en toda la cadena de suministro es la forma de gestionar mejor una crisis sanitaria.
3. Colaborar para determinar las necesidades óptimas de prestación de cuidados
La tercera estrategia, y el siguiente paso lógico, es aprovechar la transparencia para una mayor colaboración en toda la industria. La colaboración permite una visión más amplia que da como resultado una cadena de suministro más resistente al tiempo que optimiza la prestación de atención para cada paciente.
Imagine la ventaja de la percepción colectiva cuando se trata de responder a las cambiantes demandas de equipos hospitalarios para tratar a los pacientes con COVID-19. Esto incluye necesidades de emergencia como ventiladores y monitores remotos, así como necesidades a largo plazo como kits de atención domiciliaria y mayores cantidades de jeringas para vacunas. También es probable que haya muchas necesidades de COVID-19 a más largo plazo que aún no se hayan determinado a medida que la atención médica continúe aprendiendo más sobre el virus.
Además, los datos y el conocimiento colectivo se pueden utilizar para combinar productos con las necesidades específicas de los pacientes. Por ejemplo, en lugar de un producto único para todos, podemos acercarnos a la atención personalizada identificando un producto específico que se ha demostrado que funciona con mayor eficacia en una determinada población de pacientes. No hay duda de que este enfoque basado en la evidencia para la atención personalizada es el futuro de la atención médica.
Nunca antes había sido tan importante el conocimiento basado en datos sobre lo que podría suceder y sucederá en la cadena de suministro de atención médica. Armados con los datos correctos, los fabricantes pueden ser más flexibles y realizar una transición rápida, especialmente durante una crisis. Esta combinación de visión retrospectiva y conocimiento basado en datos marcará la diferencia a la hora de impulsar el tipo de cadena de suministro resiliente que la atención médica necesita tan desesperadamente.
7-1-21 -- Denise Odenkirk
iw.
Denise Odenkirk es vicepresidenta de GHX .
https://www.ghx.com/
Los datos que respaldan la previsión, la planificación y la colaboración permiten a los fabricantes adelantarse a posibles escaseces mucho antes de una crisis.
Nunca ha sonado tan cierto el adagio "retrospectiva es 20/20". Al recordar el año pasado, es fundamental que aprendamos de nuestros errores y compartamos las mejores prácticas. De hecho, el Healthcare Leadership Council (HLC), una alianza de líderes de todos los sectores de la atención médica de EE. UU., Y el Centro de Políticas de Salud de Duke-Margolis están colaborando en un informe de 2021 sobre la aplicación de las lecciones aprendidas de la pandemia. Entre ellos se encuentra la importancia de los datos para impulsar la cadena de suministro de atención médica y mejorar la atención al paciente. Si bien ciertamente no faltan datos en el cuidado de la salud, para los fabricantes se trata de acceder y aplicar los datos "correctos" para respaldar decisiones en tiempo real que impactan en los resultados, el costo y la calidad.
Los datos correctos y confiables ayudan a identificar y abordar la posible escasez de suministro antes de que afecten la atención del paciente. Apoya la colaboración entre las partes interesadas, lo que resulta en una mayor resiliencia de la cadena de suministro. Y, en última instancia, puede proporcionar la información necesaria para tomar decisiones más inteligentes y rápidas.
Durante el año pasado, la importancia de aplicar los datos correctos estuvo en el centro de las discusiones entre los fabricantes para resolver la necesidad de producir y obtener más equipo de protección personal (PPE) y otros suministros críticos.
Entre las lecciones que 2020 ha enseñado a la industria de la salud, hemos reconocido que los datos que respaldan la previsión, la planificación y la colaboración permiten a los fabricantes adelantarse a posibles escaseces mucho antes de una crisis. Podría decirse que los fabricantes han estado extrayendo estos datos durante algún tiempo, pero han surgido tres nuevas estrategias que llevan la gestión de datos de la cadena de suministro al siguiente nivel.
1. Centralice los datos de previsión y alinee con la prestación de las necesidades de atención
Los datos de pronóstico precisos son esenciales para adelantarse a posibles escaseces, junto con el correcto dimensionamiento y el movimiento del inventario en función de las proyecciones de la demanda de productos. Hoy en día, este es un proceso constante de proyectar la demanda y ajustar los escenarios de pronóstico mientras se tiene en cuenta el costo de inventario, tiempo y transporte. En el futuro, la previsión será más precisa cuando todas las partes interesadas en la atención médica puedan modelar en colaboración los resultados de los pacientes y la prestación de las necesidades de atención con datos sobre la calidad y el costo del producto. Los datos son incluso más poderosos cuando permiten que la industria también profundice en los costos según la geografía.
Los fabricantes que miran los datos de pronóstico en combinación con los requisitos de sus clientes de atención médica para brindar atención de manera efectiva y eficiente estarán mejor equipados para anticipar las necesidades de los clientes y socios. También les irá mejor para evitar demandas inesperadas, especialmente durante las temporadas pico o situaciones de crisis, y tendrán mejores herramientas para detectar tendencias y aprovechar las oportunidades de crecimiento.
2. Ponga los datos en manos de todas las partes interesadas fundamentales
Para elevar la planificación estratégica, mire más allá de los datos transaccionales para incluir conocimientos en toda la red de proveedores. Específicamente, amplíe la visibilidad para incluir a más partes interesadas en la organización y más allá de las paredes del fabricante. Esto incluye socios, proveedores de atención médica, entidades gubernamentales y otros proveedores. Proporcionar una mayor transparencia en toda la industria da como resultado un mejor control de la producción y el flujo de mercancías, lo que beneficia a todos.
Incluso antes de la pandemia, los investigadores de la Sloan School of Management del MIT informaron que aumentar la visibilidad de la cadena de suministro es una forma eficaz para que las empresas generen confianza con los clientes y, en ciertos casos, puede generar mayores ventas.
Más recientemente, todos hemos visto cómo funciona una mayor visibilidad en tiempo real, especialmente durante las olas más fuertes de la pandemia. Tener la confianza de que los suministros se pueden ubicar rápidamente y obtener de proveedores confiables ha sido el eje de la toma de decisiones durante el año pasado. Una mayor visibilidad y transparencia en toda la cadena de suministro es la forma de gestionar mejor una crisis sanitaria.
3. Colaborar para determinar las necesidades óptimas de prestación de cuidados
La tercera estrategia, y el siguiente paso lógico, es aprovechar la transparencia para una mayor colaboración en toda la industria. La colaboración permite una visión más amplia que da como resultado una cadena de suministro más resistente al tiempo que optimiza la prestación de atención para cada paciente.
Imagine la ventaja de la percepción colectiva cuando se trata de responder a las cambiantes demandas de equipos hospitalarios para tratar a los pacientes con COVID-19. Esto incluye necesidades de emergencia como ventiladores y monitores remotos, así como necesidades a largo plazo como kits de atención domiciliaria y mayores cantidades de jeringas para vacunas. También es probable que haya muchas necesidades de COVID-19 a más largo plazo que aún no se hayan determinado a medida que la atención médica continúe aprendiendo más sobre el virus.
Además, los datos y el conocimiento colectivo se pueden utilizar para combinar productos con las necesidades específicas de los pacientes. Por ejemplo, en lugar de un producto único para todos, podemos acercarnos a la atención personalizada identificando un producto específico que se ha demostrado que funciona con mayor eficacia en una determinada población de pacientes. No hay duda de que este enfoque basado en la evidencia para la atención personalizada es el futuro de la atención médica.
Nunca antes había sido tan importante el conocimiento basado en datos sobre lo que podría suceder y sucederá en la cadena de suministro de atención médica. Armados con los datos correctos, los fabricantes pueden ser más flexibles y realizar una transición rápida, especialmente durante una crisis. Esta combinación de visión retrospectiva y conocimiento basado en datos marcará la diferencia a la hora de impulsar el tipo de cadena de suministro resiliente que la atención médica necesita tan desesperadamente.
7-1-21 -- Denise Odenkirk
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Re: COVID-19 Coronavirus
BioNTech aumenta el pronóstico de suministro de vacunas para 2021 a 2 mil millones de dosis
La empresa alemana que desarrolló la vacuna COVID-19 en cooperación con Pfizer está abriendo una nueva fábrica alemana para impulsar la producción.
La empresa alemana BioNTech, que desarrolló la primera vacuna contra el coronavirus aprobada en Occidente, dijo el lunes que espera producir dos mil millones de dosis en 2021, frente a los 1.300 millones previstos anteriormente.
"Ahora creemos que potencialmente podemos entregar aproximadamente 2 mil millones de dosis en total para fines de 2021, lo que incorpora la etiqueta actualizada de seis dosis", dijo la compañía, refiriéndose a una dosis adicional que podría extraerse de cada vial de la vacuna. .
Los reguladores europeos aprobaron la semana pasada que los médicos extraen seis dosis de cada vial, aumentando la capacidad de dosificación en un 20 por ciento.
La compañía con sede en Mainz, que desarrolló el jab con el gigante estadounidense Pfizer, planea abrir una nueva fábrica en Marburg, Alemania, en febrero, y se espera que aumente la capacidad de producción en 750 millones de dosis al año.
El sitio se unirá a otros cinco sitios en Alemania, Bélgica y EE. UU. Compartidos con Pfizer.
La compañía dijo que había enviado casi 33 millones de dosis para el 10 de enero, más de un mes después de que Gran Bretaña se convirtiera en la primera nación occidental en aprobar una vacuna el 2 de diciembre.
El anuncio de BioNTech se produce después de que la UE acordara aumentar sus pedidos de la vacuna en 200 millones de dosis, con una opción por otros 100 millones.
Pero el lanzamiento de la vacunación ha sido criticado en toda Europa, con inicios lentos en países como Francia y los Países Bajos.
La compañía agregó que Covid-19 "probablemente se convertirá en una enfermedad endémica", y que las vacunas tendrían que luchar contra la aparición de nuevas variantes virales y una "respuesta inmune naturalmente menguante".
La compañía alemana dijo la semana pasada que los estudios muestran que su vacuna funciona contra la nueva mutación encontrada en variantes descubiertas en Gran Bretaña y Sudáfrica.
Copyright Agence France-Presse, 2020
La empresa alemana que desarrolló la vacuna COVID-19 en cooperación con Pfizer está abriendo una nueva fábrica alemana para impulsar la producción.
La empresa alemana BioNTech, que desarrolló la primera vacuna contra el coronavirus aprobada en Occidente, dijo el lunes que espera producir dos mil millones de dosis en 2021, frente a los 1.300 millones previstos anteriormente.
"Ahora creemos que potencialmente podemos entregar aproximadamente 2 mil millones de dosis en total para fines de 2021, lo que incorpora la etiqueta actualizada de seis dosis", dijo la compañía, refiriéndose a una dosis adicional que podría extraerse de cada vial de la vacuna. .
Los reguladores europeos aprobaron la semana pasada que los médicos extraen seis dosis de cada vial, aumentando la capacidad de dosificación en un 20 por ciento.
La compañía con sede en Mainz, que desarrolló el jab con el gigante estadounidense Pfizer, planea abrir una nueva fábrica en Marburg, Alemania, en febrero, y se espera que aumente la capacidad de producción en 750 millones de dosis al año.
El sitio se unirá a otros cinco sitios en Alemania, Bélgica y EE. UU. Compartidos con Pfizer.
La compañía dijo que había enviado casi 33 millones de dosis para el 10 de enero, más de un mes después de que Gran Bretaña se convirtiera en la primera nación occidental en aprobar una vacuna el 2 de diciembre.
El anuncio de BioNTech se produce después de que la UE acordara aumentar sus pedidos de la vacuna en 200 millones de dosis, con una opción por otros 100 millones.
Pero el lanzamiento de la vacunación ha sido criticado en toda Europa, con inicios lentos en países como Francia y los Países Bajos.
La compañía agregó que Covid-19 "probablemente se convertirá en una enfermedad endémica", y que las vacunas tendrían que luchar contra la aparición de nuevas variantes virales y una "respuesta inmune naturalmente menguante".
La compañía alemana dijo la semana pasada que los estudios muestran que su vacuna funciona contra la nueva mutación encontrada en variantes descubiertas en Gran Bretaña y Sudáfrica.
Copyright Agence France-Presse, 2020
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Re: COVID-19 Coronavirus
SCIENCE
Las características inmunológicas gobiernan la transición del COVID-19 a la endemicidad
https://science.sciencemag.org/content/ ... ce.abe6522
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Re: COVID-19 Coronavirus
GRIFOLS
Grifols ha anunciado que a partir de febrero iniciará un ensayo clínico con un nuevo medicamento que podría proporcionar inmunidad inmediata contra la Covid-19 después de dar positivo y que iría dirigido a personas mayores, personal sanitario y pacientes inmunodeficientes, a quien no se recomienda la vacunación.
Según ha explicado la multinacional catalana en un comunicado, el medicamento sería "especialmente útil" como complemento de la vacuna en su fase inicial y ayudaría a contener brotes donde la vacunación no se hubiera empezado o culminado en todo su proceso. El ensayo está liderado por los investigadores del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona Bonaventura Clotet y Oriol Mitjà y los primeros resultados se podrían conocer en primavera.
Asintomáticos positivos
En total, participarán en torno a 800 personas asintomáticas pero positivas de Covid en test diagnóstico y a quienes se les suministrará por vía subcutánea la inmunoglobulina de Grifols rica en anticuerpos frente al virus, obtenidos de donantes de plasma de personas que han superado la enfermedad.
Según la compañía, la inmunoglobulina de la empresa en su forma de vía intravenosa, intramuscular y subcutánea ha demostrado seguridad y eficacia en la prevención de varias enfermedades infecciosas en pacientes inmunodeficientes y se utiliza desde hace más de 15 años con esta finalidad.
"Este tratamiento con las inmunoglobulinas como base proporcionaría una combinación de anticuerpos policlonales que, frente a los monoclonales, presentan una mayor diversidad que podría mejorar la capacidad de protección contra el virus", según el investigador Oriol Mitjà.
Fácil de conservar
Por su parte, el director médico de Grifols, Antonio Paéz, destaca que la facilidad de conservación en la nevera y la administración subcutánea "favorecerían la distribución y utilización de esta potencial terapia". Estas características, permitirían, por ejemplo, que se suministraran en cualquier consultor médico y no tener que ir hasta un hospital.
La velocidad de propagación de la Covid en Catalunya, la Rt, ha bajado ocho centésimas en las últimas 24 horas y se sitúa en el 1,31, según el último balance de Salut. El riesgo de rebrote también baja, lo hace 40 puntos, hasta los 754. En cambio, la incidencia a 14 días sube y pasa de 596,08 a 602,51.
Se han declarado 2.465 nuevos casos confirmados por PCR o TA, con un total de 423.193 en toda la pandemia. El 9,59% de las pruebas de la última semana han dado positivo. Se ha informado de 129 nuevas muertes y el total es de 18.141. Hay 2.809 pacientes ingresados con Covid, 179 más que hace 24 horas —superando el pico de la segunda ola— y 550 personas en la UCI, 2 más. Los vacunados con la primera dosis son 144.081, 4.428 más. También hay 145 que ya han recibido la segunda.
18-1-21 - A.Solé
El Nacional
Grifols ha anunciado que a partir de febrero iniciará un ensayo clínico con un nuevo medicamento que podría proporcionar inmunidad inmediata contra la Covid-19 después de dar positivo y que iría dirigido a personas mayores, personal sanitario y pacientes inmunodeficientes, a quien no se recomienda la vacunación.
Según ha explicado la multinacional catalana en un comunicado, el medicamento sería "especialmente útil" como complemento de la vacuna en su fase inicial y ayudaría a contener brotes donde la vacunación no se hubiera empezado o culminado en todo su proceso. El ensayo está liderado por los investigadores del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona Bonaventura Clotet y Oriol Mitjà y los primeros resultados se podrían conocer en primavera.
Asintomáticos positivos
En total, participarán en torno a 800 personas asintomáticas pero positivas de Covid en test diagnóstico y a quienes se les suministrará por vía subcutánea la inmunoglobulina de Grifols rica en anticuerpos frente al virus, obtenidos de donantes de plasma de personas que han superado la enfermedad.
Según la compañía, la inmunoglobulina de la empresa en su forma de vía intravenosa, intramuscular y subcutánea ha demostrado seguridad y eficacia en la prevención de varias enfermedades infecciosas en pacientes inmunodeficientes y se utiliza desde hace más de 15 años con esta finalidad.
"Este tratamiento con las inmunoglobulinas como base proporcionaría una combinación de anticuerpos policlonales que, frente a los monoclonales, presentan una mayor diversidad que podría mejorar la capacidad de protección contra el virus", según el investigador Oriol Mitjà.
Fácil de conservar
Por su parte, el director médico de Grifols, Antonio Paéz, destaca que la facilidad de conservación en la nevera y la administración subcutánea "favorecerían la distribución y utilización de esta potencial terapia". Estas características, permitirían, por ejemplo, que se suministraran en cualquier consultor médico y no tener que ir hasta un hospital.
La velocidad de propagación de la Covid en Catalunya, la Rt, ha bajado ocho centésimas en las últimas 24 horas y se sitúa en el 1,31, según el último balance de Salut. El riesgo de rebrote también baja, lo hace 40 puntos, hasta los 754. En cambio, la incidencia a 14 días sube y pasa de 596,08 a 602,51.
Se han declarado 2.465 nuevos casos confirmados por PCR o TA, con un total de 423.193 en toda la pandemia. El 9,59% de las pruebas de la última semana han dado positivo. Se ha informado de 129 nuevas muertes y el total es de 18.141. Hay 2.809 pacientes ingresados con Covid, 179 más que hace 24 horas —superando el pico de la segunda ola— y 550 personas en la UCI, 2 más. Los vacunados con la primera dosis son 144.081, 4.428 más. También hay 145 que ya han recibido la segunda.
18-1-21 - A.Solé
El Nacional
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Re: COVID-19 Coronavirus
La vacuna de Pfizer se ha demostrado efectiva contra la cepa británica de COVID-19
Las farmacéuticas estaban realizando estudios para comprobar que también era efectiva con esta mutación, de la que en España contamos con alrededor de un centenar de casos confirmados
https://www.eldiario.es/sociedad/vacuna ... 45515.html
Las farmacéuticas estaban realizando estudios para comprobar que también era efectiva con esta mutación, de la que en España contamos con alrededor de un centenar de casos confirmados
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Re: COVID-19 Coronavirus
ECDC
Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades
Una agencia de la Unión Europea
https://www.ecdc.europa.eu/en/covid-19-pandemic
===========================================================================
PANDEMIA DE CORONAVIRUS COVID-19
Última actualización: 22 de enero de 2021, 10:07 GMT
Casos de coronavirus
98,163,885
Fallecidos
2.102.358
Recuperados
70,565,572
https://www.worldometers.info/coronavirus/
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Re: COVID-19 Coronavirus
Un medicamento producido en el Estado, reduce el Covid 19 en un 99%.
Un ensayo clínico de la empresa PharmaMar muestra que el antiviral PLITIDEPSINA casi elimina la carga viral.
La revista científica Science ha confirmado la "potente" actividad de la plitidepsina de PharmaMar (Aplidin) contra el SARS-CoV-2, segun a informado este pasado martes la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El artículo relata que la actividad antiviral de la PLITIDEPSINA contra el coronavirus se produce mediante la inhibición de la conocida diana eEF1A" y añade que la plitidepsina 'in vitro' demuestra una "fuerte" potència antiviral, en comparación a otros antivirales contra el SARS-CoV-2, con una toxicidad limitada.
Los antivirales se caracterizan precisamente por frenar la propagación de los virus dentro del organismo e impedir o dificultar que puedan infectar les cèlulas sanas. En el caos de la plitidepsina, su acción reduce el 99% de las càrgas virales de la SARS-CoV-2 al pulmón de los dos modelos de animales diferentes tratados, según va a demostrar el ensayo.
El documento también afirma que, todo y que la toxicidad és una preocupación en cualquier antiviral dirigido a una proteïna de la célula humana, el perfil de seguridad de la plitidepsina està bien establecida en humanos y que las dosis bien toleradas utilizadas en el ensayo clínico de la Covid-19 són "significativamente más bajas" que les utilizadas en estos experimentos.
La publicación concluye que la plitidepsina actúa bloqueando la proteïna eEF1A, presente en las células humanas, y que és utilizada por el SARS-CoV-2 per reproduir-se e infectar otras células. Este mecanismo culmina en una alta efectividad antiviral.
26-1-21
e.nac.
https://www.sciencemag.org/news/2021/01 ... eir-future
Un ensayo clínico de la empresa PharmaMar muestra que el antiviral PLITIDEPSINA casi elimina la carga viral.
La revista científica Science ha confirmado la "potente" actividad de la plitidepsina de PharmaMar (Aplidin) contra el SARS-CoV-2, segun a informado este pasado martes la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El artículo relata que la actividad antiviral de la PLITIDEPSINA contra el coronavirus se produce mediante la inhibición de la conocida diana eEF1A" y añade que la plitidepsina 'in vitro' demuestra una "fuerte" potència antiviral, en comparación a otros antivirales contra el SARS-CoV-2, con una toxicidad limitada.
Los antivirales se caracterizan precisamente por frenar la propagación de los virus dentro del organismo e impedir o dificultar que puedan infectar les cèlulas sanas. En el caos de la plitidepsina, su acción reduce el 99% de las càrgas virales de la SARS-CoV-2 al pulmón de los dos modelos de animales diferentes tratados, según va a demostrar el ensayo.
El documento también afirma que, todo y que la toxicidad és una preocupación en cualquier antiviral dirigido a una proteïna de la célula humana, el perfil de seguridad de la plitidepsina està bien establecida en humanos y que las dosis bien toleradas utilizadas en el ensayo clínico de la Covid-19 són "significativamente más bajas" que les utilizadas en estos experimentos.
La publicación concluye que la plitidepsina actúa bloqueando la proteïna eEF1A, presente en las células humanas, y que és utilizada por el SARS-CoV-2 per reproduir-se e infectar otras células. Este mecanismo culmina en una alta efectividad antiviral.
26-1-21
e.nac.
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Re: COVID-19 Coronavirus
La colchicina podría ser la esperanza contra la Covid?
La colchicina podría reducir un 25% las hospitalizaciones provocadas por el coronavirus, según un ensayo internacional del Instituto de Cardiología de Montreal con más de 4.000 pacientes en el Canadá, Estados Unidos, España, Sudáfrica, Brasil y Grecia. Eso sí, se tiene que administrar muy pronto cuando se detecta. El medicamento también podría reducir la necesidad de ventilación mecánica en un 50% y un 44% las muertes por Covid, aunque estas cifras se basan en un menor número de casos, por lo tanto es más difícil sacarnos conclusiones todavía.
Los datos, sin embargo, como cualquier estudio científico, todavía están pendientes de ser revisadas y pendientes de publicación en una revista científica.
La colchicina tiene propiedades antiinflamatorias y extraído de una planta el año 1.820 conocida para aliviar dolores en las articulaciones. Se cree que podría ser útil contra el coronavirus precisamente porque podría controlar la inflamación que provoca el nuevo coronavirus.
Hace mucho tiempo que la colchicina se utiliza, aunque en los últimos años ha sido sustituida por otros antiinflamatorios con menos efectos secundarios, como un medicamento útil para controlar los dolorosos ataques de gota, una enfermedad donde la persona es incapaz de eliminar, por sí misma, el ácido úrico que se acumula, especialmente en las articulaciones.
Cómo se ha hecho el estudio
Tal como comentó el Instituto de Montreal a través de un comunicado de prensa y recopilación la CNN, 4.488 pacientes fueron estudiados después de administrarles colchicina. Después de eliminar a los 329 voluntarios porque su diagnóstico no fue comprobado por una prueba PCR, el análisis de los 4.159 pacientes donde sí que se comprobó el diagnóstico del coronavirus mediante esta prueba, demostró que el uso de este antiinflamatorio se podía asociar con reducciones estadísticamente significativas en el riesgo de muerte u hospitalización en comparación con los que recibieron placebo.
Qué dicen los científicos
A pesar de los buenos resultados, los especialistas piden ir con cuidado. Los resultados han sido anunciados a través de un comunicado de prensa y todavía no se han publicado en una revista científica. Por lo tanto, hay que esperar más detalles para dar más credibilidad en el estudio.
27-1-21
e.nac.
La colchicina podría reducir un 25% las hospitalizaciones provocadas por el coronavirus, según un ensayo internacional del Instituto de Cardiología de Montreal con más de 4.000 pacientes en el Canadá, Estados Unidos, España, Sudáfrica, Brasil y Grecia. Eso sí, se tiene que administrar muy pronto cuando se detecta. El medicamento también podría reducir la necesidad de ventilación mecánica en un 50% y un 44% las muertes por Covid, aunque estas cifras se basan en un menor número de casos, por lo tanto es más difícil sacarnos conclusiones todavía.
Los datos, sin embargo, como cualquier estudio científico, todavía están pendientes de ser revisadas y pendientes de publicación en una revista científica.
La colchicina tiene propiedades antiinflamatorias y extraído de una planta el año 1.820 conocida para aliviar dolores en las articulaciones. Se cree que podría ser útil contra el coronavirus precisamente porque podría controlar la inflamación que provoca el nuevo coronavirus.
Hace mucho tiempo que la colchicina se utiliza, aunque en los últimos años ha sido sustituida por otros antiinflamatorios con menos efectos secundarios, como un medicamento útil para controlar los dolorosos ataques de gota, una enfermedad donde la persona es incapaz de eliminar, por sí misma, el ácido úrico que se acumula, especialmente en las articulaciones.
Cómo se ha hecho el estudio
Tal como comentó el Instituto de Montreal a través de un comunicado de prensa y recopilación la CNN, 4.488 pacientes fueron estudiados después de administrarles colchicina. Después de eliminar a los 329 voluntarios porque su diagnóstico no fue comprobado por una prueba PCR, el análisis de los 4.159 pacientes donde sí que se comprobó el diagnóstico del coronavirus mediante esta prueba, demostró que el uso de este antiinflamatorio se podía asociar con reducciones estadísticamente significativas en el riesgo de muerte u hospitalización en comparación con los que recibieron placebo.
Qué dicen los científicos
A pesar de los buenos resultados, los especialistas piden ir con cuidado. Los resultados han sido anunciados a través de un comunicado de prensa y todavía no se han publicado en una revista científica. Por lo tanto, hay que esperar más detalles para dar más credibilidad en el estudio.
27-1-21
e.nac.
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Re: COVID-19 Coronavirus
VIRAL
de Juan Fueyo
la editorial es Ediciones B
Nº de páginas = 432
ISBN = 9788466669139
Precio = 21 eurillos
------------------------------------------------
Viral es una gran aventura científica y humanista que explora los virus que han envenenado nuestro universo y puesto en riesgo la supervivencia de la humanidad hasta la situación actual. Escrito desde una perspectiva científica, biológica y medica.
Para no dormir durante un mes.
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Re: COVID-19 Coronavirus
ECDC
Una agencia de la Unión Europea
https://www.ecdc.europa.eu/en/covid-19-pandemic
===================================================================
Seguimiento del Covid-19
https://bing.com/covid/local/spain?form=COVD07
Una agencia de la Unión Europea
https://www.ecdc.europa.eu/en/covid-19-pandemic
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Seguimiento del Covid-19
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Re: COVID-19 Coronavirus
THE LANCET
Diversos artículos interesantes
https://www.thelancet.com/coronavirus
=============================================================================
Consecuencias a los 6 meses del COVID-19 en pacientes dados de alta del hospital: un estudio de cohorte
https://www.thelancet.com/journals/lanc ... 8/fulltext
Diversos artículos interesantes
https://www.thelancet.com/coronavirus
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Consecuencias a los 6 meses del COVID-19 en pacientes dados de alta del hospital: un estudio de cohorte
https://www.thelancet.com/journals/lanc ... 8/fulltext
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Re: COVID-19 Coronavirus
Una combinación de fármacos hace descender la mortalidad del Covid.
Un ensayo clínico en el Reino Unido ha servido para descubrir un segundo tratamiento que reduce la mortalidad entre los pacientes de Covid-19 en estado grave. Se trata del tocilizumab, un anticuerpo que hasta ahora se hacía servir para tratar la artritis reumatoide, que consiste en la inflamación de las articulaciones. El tocilizumab combinado con la dexametasona tiene un impacto impresionante,según Petter Horby, investigador investigador de la Universitat d'Oxford.
En concreto la mortalidad se reduce un tercio y un 50% en pacientes mas graves. Som combinar los dos medicamentos, la reducción de la mortalidad es del 4%. El estudio se hizo con 2.000 pacientes que recibieron los fármacos, mientras que otro grupo también de 2.000 personas recibieron el tratamiento habitual.
El medicamento está fabricado en Europa por la farmacéutica Roche con el nombre comercial de Actemra y tiene efectos tanto para los pacientes menos graves como aquellos que requieren un respirador. Se trata de una evolución de la dexametasona, el primer fármaco efectivo contra el Covid-19.
El precio del tratamiento esta entre los 850 a 1.200 euros por paciente. Hasta ahora la dexametasona era el único tratamiento que había demostrado salvar vidas en pacientes de Covid 19. Evita una de cada ocho muertes entre los pacientes mas graves y una de cada 25 entre los que requieren oxígeno, según los datos del ensayo.
Esperemos que salgan más fármacos para acabar con este bicho.
11-2-21
ndigital.
Un ensayo clínico en el Reino Unido ha servido para descubrir un segundo tratamiento que reduce la mortalidad entre los pacientes de Covid-19 en estado grave. Se trata del tocilizumab, un anticuerpo que hasta ahora se hacía servir para tratar la artritis reumatoide, que consiste en la inflamación de las articulaciones. El tocilizumab combinado con la dexametasona tiene un impacto impresionante,según Petter Horby, investigador investigador de la Universitat d'Oxford.
En concreto la mortalidad se reduce un tercio y un 50% en pacientes mas graves. Som combinar los dos medicamentos, la reducción de la mortalidad es del 4%. El estudio se hizo con 2.000 pacientes que recibieron los fármacos, mientras que otro grupo también de 2.000 personas recibieron el tratamiento habitual.
El medicamento está fabricado en Europa por la farmacéutica Roche con el nombre comercial de Actemra y tiene efectos tanto para los pacientes menos graves como aquellos que requieren un respirador. Se trata de una evolución de la dexametasona, el primer fármaco efectivo contra el Covid-19.
El precio del tratamiento esta entre los 850 a 1.200 euros por paciente. Hasta ahora la dexametasona era el único tratamiento que había demostrado salvar vidas en pacientes de Covid 19. Evita una de cada ocho muertes entre los pacientes mas graves y una de cada 25 entre los que requieren oxígeno, según los datos del ensayo.
Esperemos que salgan más fármacos para acabar con este bicho.
11-2-21
ndigital.
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