AS
Budesonida, el fármaco del asma que acorta la recuperación de la COVID-19
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COVID-19 Coronavirus
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Manu1946
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Re: COVID-19 Coronavirus
Se tu mismo, el resto de los papeles estan cogidos (O.Wilde)
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Re: COVID-19 Coronavirus
El gran paso del medicamento español contra la COVID
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Re: COVID-19 Coronavirus
El sistema inmunológico podría no olvidar nunca el COVID-19 leve incluso después de la recuperación, según un estudio
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Re: COVID-19 Coronavirus
Revelan lo que protege cada vacuna contra la COVID de la muerte
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Re: COVID-19 Coronavirus
Centro Europeo de Prevención y Control de Enfermedades
Panel de situación COVID-19
https://qap.ecdc.europa.eu/public/exten ... erview-tab
Panel de situación COVID-19
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Re: COVID-19 Coronavirus
NEWSWEEK
El director de los NIH pareció descartar la teoría de fugas de laboratorio de Wuhan como 'conspiración'
https://www.newsweek.com/nih-director-d ... e5a1083a54
El director de los NIH pareció descartar la teoría de fugas de laboratorio de Wuhan como 'conspiración'
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Re: COVID-19 Coronavirus
PANDEMIA DE CORONAVIRUS COVID-19
Última actualización = 4 de junio de 2021, 09:11 GMT
Casos de coronavirus = 172,938,652
Fallecidos: = 3.718.267
Recuperado: = 155,662,904
https://www.worldometers.info/coronavirus/
=============================================================================================
bing = Seguimiento COVID-19
https://bing.com/covid/local/spain?form=COVD07
Última actualización = 4 de junio de 2021, 09:11 GMT
Casos de coronavirus = 172,938,652
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Re: COVID-19 Coronavirus
Descubren el gen que hace que muchas personas con Covid-19 sean asintomáticas
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Re: COVID-19 Coronavirus
Un nuevo tipo de vacuna contra el COVID-19 podría estar disponible muy pronto
https://www.msn.com/es-es/salud/bienest ... d=msedgntp
==============================================================================
Revelan nuevos datos sobre la efectividad de las vacunas de Pfizer y Moderna en el mundo real
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Revelan nuevos datos sobre la efectividad de las vacunas de Pfizer y Moderna en el mundo real
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Re: COVID-19 Coronavirus
Bloomberg
FDA adopta extensión de vida útil de vacuna de Johnson & Johnson
(Bloomberg) -- La vacuna contra el covid-19 desarrollada por Johnson y Johnson se puede mantener en un refrigerador durante cuatro meses y medio, lo que prolonga la vida útil de la vacuna en 50% en momentos en que muchas dosis siguen sin ser usadas en medio de una campaña de inmunización que se ralentiza.
La empresa dijo en un comunicado que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos adoptó la extensión basándose en datos de estudios que muestran que la vacuna permanece estable si se refrigera a temperaturas de entre 2,2°C y 7,8°C durante cuatro meses y medio.
A medida que se desacelera el esfuerzo de vacunación en EE.UU., aumenta la preocupación de que algunas vacunas puedan estropearse antes de ser usadas. En ese país se administran cerca de 1,1 millones de dosis al día, según el rastreador de vacunas de Bloomberg, muy por debajo del máximo de más de 3 millones por día registrado en abril.
11-6-21--Riley Griffin
Nota Original =
Johnson & Johnson Vaccine’s Shelf Life Is Extended by FDA
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©2021 Bloomberg L.P.
FDA adopta extensión de vida útil de vacuna de Johnson & Johnson
(Bloomberg) -- La vacuna contra el covid-19 desarrollada por Johnson y Johnson se puede mantener en un refrigerador durante cuatro meses y medio, lo que prolonga la vida útil de la vacuna en 50% en momentos en que muchas dosis siguen sin ser usadas en medio de una campaña de inmunización que se ralentiza.
La empresa dijo en un comunicado que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos adoptó la extensión basándose en datos de estudios que muestran que la vacuna permanece estable si se refrigera a temperaturas de entre 2,2°C y 7,8°C durante cuatro meses y medio.
A medida que se desacelera el esfuerzo de vacunación en EE.UU., aumenta la preocupación de que algunas vacunas puedan estropearse antes de ser usadas. En ese país se administran cerca de 1,1 millones de dosis al día, según el rastreador de vacunas de Bloomberg, muy por debajo del máximo de más de 3 millones por día registrado en abril.
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Re: COVID-19 Coronavirus
Vacuna NOVAVAX
El fabricante de vacunas Novavax ha dicho este lunes que su vacuna es altamente efectiva contra el coronavirus y también protege contra variantes en un gran estudio que se ha llevado a cabo a los Estados Unidos y a México. La vacuna ha tenido una efectividad de cerca del 90% y los datos preliminares han demostrado que era segura, según ha dicho la misma compañía y recoge la agencia de noticias AP.
Si bien la demanda de vacunas ha disminuido de manera significativa, como mínimo en los EE.UU., la necesidad de disponer de vacunas por todo el mundo sigue siendo crítica. Se espera que la vacuna Novavax, que es fácil de almacenar y transportar, tenga un papel importante en el aumento de los suministros de vacunas por todo el mundo.
Pero no todo es tan rápido. La compañía dice que espera pedir autorización a los EE.UU. y también a Europa, así como en otros lugares y tener los resultados a finales de septiembre y poder producir hasta 100 millones de dosis en el mes. "Muchas de nuestras primeras dosis irán a países con ingresos bajos y medios", detallaba al presidente ejecutivo de Novavax, Stanley Erck, y destaca la misma agencia.
Como se ha hecho el estudio
El estudio de Novavax ha incluido casi a 30.000 personas mayores de 18 años de los EE.UU. y México. Dos tercios han recibido dos dosis de la vacuna con tres semanas de diferencia y el resto recibió placebo.
Ha habido 77 casos de coronavirus –14 entre los que recibieron la vacuna– y ninguno de los que había recibido la vacuna y dio positivo en coronavirus ha desarrollado la enfermedad de manera grave en comparación con 14 casos del grupo que recibió placebo.
Los efectos secundarios han sido leves en la gran mayoría: sensibilidad y dolor en el lugar donde se había administrado la vacuna. No ha habido informes sobre coágulos de sangre o problemas cardiacos.
Cuando llegará la vacuna en Europa
Hace un mes, el 12 de mayo, la compañía declaró que solicitará a la Agencia Europea del Medicamento (EMA), la de los EE.UU. (FDA) y la del Reino Unido (MHRA) la autorización por su vacuna contra el coronavirus. La intención es empezar a fabricarla y suministrar a finales del tercer trimestre de este año.
14-6-21--A.Solé
elnac.
El fabricante de vacunas Novavax ha dicho este lunes que su vacuna es altamente efectiva contra el coronavirus y también protege contra variantes en un gran estudio que se ha llevado a cabo a los Estados Unidos y a México. La vacuna ha tenido una efectividad de cerca del 90% y los datos preliminares han demostrado que era segura, según ha dicho la misma compañía y recoge la agencia de noticias AP.
Si bien la demanda de vacunas ha disminuido de manera significativa, como mínimo en los EE.UU., la necesidad de disponer de vacunas por todo el mundo sigue siendo crítica. Se espera que la vacuna Novavax, que es fácil de almacenar y transportar, tenga un papel importante en el aumento de los suministros de vacunas por todo el mundo.
Pero no todo es tan rápido. La compañía dice que espera pedir autorización a los EE.UU. y también a Europa, así como en otros lugares y tener los resultados a finales de septiembre y poder producir hasta 100 millones de dosis en el mes. "Muchas de nuestras primeras dosis irán a países con ingresos bajos y medios", detallaba al presidente ejecutivo de Novavax, Stanley Erck, y destaca la misma agencia.
Como se ha hecho el estudio
El estudio de Novavax ha incluido casi a 30.000 personas mayores de 18 años de los EE.UU. y México. Dos tercios han recibido dos dosis de la vacuna con tres semanas de diferencia y el resto recibió placebo.
Ha habido 77 casos de coronavirus –14 entre los que recibieron la vacuna– y ninguno de los que había recibido la vacuna y dio positivo en coronavirus ha desarrollado la enfermedad de manera grave en comparación con 14 casos del grupo que recibió placebo.
Los efectos secundarios han sido leves en la gran mayoría: sensibilidad y dolor en el lugar donde se había administrado la vacuna. No ha habido informes sobre coágulos de sangre o problemas cardiacos.
Cuando llegará la vacuna en Europa
Hace un mes, el 12 de mayo, la compañía declaró que solicitará a la Agencia Europea del Medicamento (EMA), la de los EE.UU. (FDA) y la del Reino Unido (MHRA) la autorización por su vacuna contra el coronavirus. La intención es empezar a fabricarla y suministrar a finales del tercer trimestre de este año.
14-6-21--A.Solé
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Re: COVID-19 Coronavirus
Las 11 variantes del coronavirus que están bajo la lupa de Sanidad
La mutación británica continúa siendo la que mayor impacto tiene en España.
El Ministerio de Sanidad mantiene bajo lupa once variantes del coronavirus, entre las que destaca la mutación británica, que continúa siendo la predominante en la península con un 70% de todos los casos.
La última actualización presentada este lunes del informe sobre la situación epidemiológica de las variantes de SARS-CoV-2 en España también señala como las cepas de mayor impacto la sudafricana y la brasileña.
A ellas se le suman ocho más que añade el Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias y que son la de Río de Janeiro, Nigeria, California, Uganda, Nueva York, una mutación de la británica, India y Colombia.
A pesar de entrar en la lista de variantes bajo vigilancia de Sanidad, aún se desconoce el impacto que pueden llegar a tener en la salud pública varias de ellas. Pero el organismo respalda que el hecho de que haya una combinación de mutaciones presente o en expansión a nivel local en ciertas ubicaciones hace que sea recomendable “el seguimiento de su situación epidemiológica en estos momentos”.
Así, el informe recoge el porcentaje de casos que representan las distintas cepas de COVID-19 en las comunidades y los datos de contagios y brotes detectados en las regiones.
B.1.1.7, Gran Bretaña
Representa el 70% de los casos en todas las comunidades, aunque donde más presencia tiene es en Asturias, con un 98,5% de los casos, seguida muy cerca por Navarra y Cantabria, donde cuenta con 97,8%. A las que siguen Castilla y León, Melilla, País Vasco, Galicia, Madrid y Canarias. Todas ellas por encima del 90%.
Entre el 80 y 90% se encuentran Andalucía, Aragón, Extremadura, La Rioja, Baleares y Castilla-La Mancha.
Y por debajo del 80% se sitúan Cataluña, Comunidad Valenciana y Murcia.
B.1.351, Sudáfrica y P.1 Brasil
Cada vez más laboratorios están empezando a utilizar pruebas PCR específicas para detectar estas mutaciones, debido a que en muchos casos resulta imposible diferenciarlas. Por este motivo, el CCAES ofrece información sobre los posibles contagios detectados con esta técnica en once comunidades, “sin que puedan considerarse representativos a nivel nacional”, matiza en texto.
En Asturias estas variantes representarían el 5,7 % de los casos; en la Comunidad Valenciana, el 5 %; Madrid, (3 %); Canarias (2,5 %); País Vasco (2,4 %); Galicia (1,7 %); Cataluña y Navarra (1,6 %); Extremadura (0,8 %); Cantabria (0,4 %) y Aragón (0 %).
B.1.617, India
La mutación india está ganando cada vez más peso en el país, con un impacto creciente a medida que pasas los días.
Así, continúa estudiándose el brote notificado la semana pasada, con seis casos confirmados, que afecta a distintas comunidades y está relacionado con un positivo importado de la India.
Además, se han registrado tres brotes en barcos con varios tripulantes afectados. En el primer grupos se han detectado ocho casos, mientras que en los otros se han comunicado seis y cuatro contagios. Incluso podría haberse detectado otros tres relacionados con uno de estos brotes. También se han confirmado infectados en viajeros procedentes de la India.
P.2, Río de Janeiro
De esta cepa se han detectado solo dos casos esporádicos en viajeros procedentes de Brasil, así como un brote familiar con tres casos positivos y un brote hospitalario con nueve casos, ambos sin vínculos conocidos con el país sudamericano.
B.1.525, Nigeria
Se ha registrado un total de 48 casos, siente de ellos relacionados con un viaje internacional a Maldivas.
B.1.429, California
El número de casos acumulados es de 26.
A.23.1. Uganda
Tres casos confirmados en una misma comunidad, aunque el informe no precisa de cual se sobra. Uno de ellos asociado a otro caso no secuenciado.
B.1.526, Nueva York
Once positivos acumulados hasta ahora, ocho de ellos vinculados a viajes a países americanos.
B.1.1.7 (británica) con mutación E484K
Se ha notificado un contagio esporádico sin antecedentes de viaje internacional.
B.1.621, Colombia
Catorce casos pertenecientes a este linaje han sido secuenciados en una sola comunidad y corresponden a 5 casos esporádicos y 5 brotes con un total de 57 casos sin antecedentes conocidos de viajes internacionales. Se ha confirmado otro caso en un viajero procedente de Colombia.
La mutación británica continúa siendo la que mayor impacto tiene en España.
El Ministerio de Sanidad mantiene bajo lupa once variantes del coronavirus, entre las que destaca la mutación británica, que continúa siendo la predominante en la península con un 70% de todos los casos.
La última actualización presentada este lunes del informe sobre la situación epidemiológica de las variantes de SARS-CoV-2 en España también señala como las cepas de mayor impacto la sudafricana y la brasileña.
A ellas se le suman ocho más que añade el Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias y que son la de Río de Janeiro, Nigeria, California, Uganda, Nueva York, una mutación de la británica, India y Colombia.
A pesar de entrar en la lista de variantes bajo vigilancia de Sanidad, aún se desconoce el impacto que pueden llegar a tener en la salud pública varias de ellas. Pero el organismo respalda que el hecho de que haya una combinación de mutaciones presente o en expansión a nivel local en ciertas ubicaciones hace que sea recomendable “el seguimiento de su situación epidemiológica en estos momentos”.
Así, el informe recoge el porcentaje de casos que representan las distintas cepas de COVID-19 en las comunidades y los datos de contagios y brotes detectados en las regiones.
B.1.1.7, Gran Bretaña
Representa el 70% de los casos en todas las comunidades, aunque donde más presencia tiene es en Asturias, con un 98,5% de los casos, seguida muy cerca por Navarra y Cantabria, donde cuenta con 97,8%. A las que siguen Castilla y León, Melilla, País Vasco, Galicia, Madrid y Canarias. Todas ellas por encima del 90%.
Entre el 80 y 90% se encuentran Andalucía, Aragón, Extremadura, La Rioja, Baleares y Castilla-La Mancha.
Y por debajo del 80% se sitúan Cataluña, Comunidad Valenciana y Murcia.
B.1.351, Sudáfrica y P.1 Brasil
Cada vez más laboratorios están empezando a utilizar pruebas PCR específicas para detectar estas mutaciones, debido a que en muchos casos resulta imposible diferenciarlas. Por este motivo, el CCAES ofrece información sobre los posibles contagios detectados con esta técnica en once comunidades, “sin que puedan considerarse representativos a nivel nacional”, matiza en texto.
En Asturias estas variantes representarían el 5,7 % de los casos; en la Comunidad Valenciana, el 5 %; Madrid, (3 %); Canarias (2,5 %); País Vasco (2,4 %); Galicia (1,7 %); Cataluña y Navarra (1,6 %); Extremadura (0,8 %); Cantabria (0,4 %) y Aragón (0 %).
B.1.617, India
La mutación india está ganando cada vez más peso en el país, con un impacto creciente a medida que pasas los días.
Así, continúa estudiándose el brote notificado la semana pasada, con seis casos confirmados, que afecta a distintas comunidades y está relacionado con un positivo importado de la India.
Además, se han registrado tres brotes en barcos con varios tripulantes afectados. En el primer grupos se han detectado ocho casos, mientras que en los otros se han comunicado seis y cuatro contagios. Incluso podría haberse detectado otros tres relacionados con uno de estos brotes. También se han confirmado infectados en viajeros procedentes de la India.
P.2, Río de Janeiro
De esta cepa se han detectado solo dos casos esporádicos en viajeros procedentes de Brasil, así como un brote familiar con tres casos positivos y un brote hospitalario con nueve casos, ambos sin vínculos conocidos con el país sudamericano.
B.1.525, Nigeria
Se ha registrado un total de 48 casos, siente de ellos relacionados con un viaje internacional a Maldivas.
B.1.429, California
El número de casos acumulados es de 26.
A.23.1. Uganda
Tres casos confirmados en una misma comunidad, aunque el informe no precisa de cual se sobra. Uno de ellos asociado a otro caso no secuenciado.
B.1.526, Nueva York
Once positivos acumulados hasta ahora, ocho de ellos vinculados a viajes a países americanos.
B.1.1.7 (británica) con mutación E484K
Se ha notificado un contagio esporádico sin antecedentes de viaje internacional.
B.1.621, Colombia
Catorce casos pertenecientes a este linaje han sido secuenciados en una sola comunidad y corresponden a 5 casos esporádicos y 5 brotes con un total de 57 casos sin antecedentes conocidos de viajes internacionales. Se ha confirmado otro caso en un viajero procedente de Colombia.
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Re: COVID-19 Coronavirus
Un estudio español demuestra cómo una variante del covid puede convertirse rápidamente en dominante
Variante coronarivus.© Proporcionado por El HuffPost Variante coronarivus.
Un estudio español ha demostrado cómo una variante del coronavirus es capaz de convertirse rápidamente en dominante y subraya la importancia de llevar a cabo un análisis de su composición de forma coordinada y sistematizada con el fin de detectar, rastrear y analizar las mutaciones emergentes.
La rápida propagación de la variante del COVID-19, identificada como 20A.EU1, que apareció en España a comienzos de verano de 2020, estuvo motivada por los viajes vacacionales y, por ello, se extendió velozmente por Europa. Esta es una de las principales conclusiones de la investigación realizada por el Centro de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMUS) de la USC, liderado por Jose C. Tubío y publicado en la revista de referencia Nature,
Los resultados obtenidos del proyecto han permitido a los expertos descubrir cómo una variante puede convertirse rápidamente dominante incluso en ausencia de una ventaja de transmisión sustancial en condiciones favorables en entornos epidemiológicos.
Además, ponen el foco la vigilancia genómica, que es fundamental para diseñar políticas alternativas a las restricciones de movilidad con el fin de frenar la extensión del virus, reduciendo el riesgo de introducir variantes y garantizando que las que se introduzcan no se propaguen ampliamente y se mantengan niveles bajos de SARS-COV-2, explica el informe.
El estudio también recoge que es importante conocer si una mutación aumenta la propagación del virus, evade la inmunidad preexistente o tiene diferentes propiedades clínicas.
16-6-21
HuffPost
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Un estudio español ha demostrado cómo una variante del coronavirus es capaz de convertirse rápidamente en dominante y subraya la importancia de llevar a cabo un análisis de su composición de forma coordinada y sistematizada con el fin de detectar, rastrear y analizar las mutaciones emergentes.
La rápida propagación de la variante del COVID-19, identificada como 20A.EU1, que apareció en España a comienzos de verano de 2020, estuvo motivada por los viajes vacacionales y, por ello, se extendió velozmente por Europa. Esta es una de las principales conclusiones de la investigación realizada por el Centro de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMUS) de la USC, liderado por Jose C. Tubío y publicado en la revista de referencia Nature,
Los resultados obtenidos del proyecto han permitido a los expertos descubrir cómo una variante puede convertirse rápidamente dominante incluso en ausencia de una ventaja de transmisión sustancial en condiciones favorables en entornos epidemiológicos.
Además, ponen el foco la vigilancia genómica, que es fundamental para diseñar políticas alternativas a las restricciones de movilidad con el fin de frenar la extensión del virus, reduciendo el riesgo de introducir variantes y garantizando que las que se introduzcan no se propaguen ampliamente y se mantengan niveles bajos de SARS-COV-2, explica el informe.
El estudio también recoge que es importante conocer si una mutación aumenta la propagación del virus, evade la inmunidad preexistente o tiene diferentes propiedades clínicas.
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Re: COVID-19 Coronavirus
CureVac fracasa en prueba clave de vacuna para el COVID-19 con una eficacia del 47%
- La biotecnológica alemana CureVac NV anunció el miércoles que su vacuna para el COVID-19 sólo tuvo una eficacia del 47% en un ensayo de última fase, lo que no cumple con el objetivo principal del estudio y pone en duda el suministro de cientos de millones de dosis a la Unión Europea.
La decepcionante eficacia de la inyección conocida como CVnCoV se desprende de un análisis provisional basado en 134 casos de COVID-19 en el estudio con unos 40.000 voluntarios en Europa y América Latina.
Como único comprador importante de CureVac, la Unión Europea se aseguró en noviembre hasta 405 millones de dosis de la vacuna, de las cuales 180 millones son opcionales. A esto le siguió un memorando de entendimiento con Alemania para otras 20 millones de dosis.
Las acciones de CureVac que cotizan en Estados Unidos cayeron un 50,6% a 46,81 dólares en las operaciones posteriores a la publicación de los datos.
La empresa dijo que al menos 13 variantes del virus eran responsables de las infecciones entre la población del estudio.
De los casos de COVID-19 notificados en la prueba, se secuenciaron 124 para identificar la variante causante de la infección, dijo.
Un caso fue atribuible a la versión original del coronavirus SARS-CoV-2 que surgió en la ciudad china de Wuhan a finales de 2019, mientras que el 57% de los casos fueron causados por variantes altamente transmisibles, denominadas de interés.
La compañía agregó que los resultados provisionales sugieren que la vacuna es eficaz en los participantes más jóvenes, pero no en los mayores de 60 años, el grupo de edad con mayor riesgo de COVID-19 grave.
"Aunque esperábamos un resultado provisional más sólido, reconocemos que demostrar una alta eficacia en esta amplia diversidad de variantes sin precedentes es un reto. A medida que avancemos hacia el análisis final, con un mínimo de 80 casos adicionales, la eficacia global de la vacuna puede cambiar", dijo el director general Franz-Werner Haas.
Lo que está en juego para CureVac y los posibles compradores de su vacuna en Europa aumentó después de que se impusieron límites de edad al uso de las vacunas de Johnson & Johnson y AstraZeneca, debido a una relación con trastornos de coagulación extremadamente raros pero potencialmente mortales.
También se esperaba que la inyección de CureVac pudiera desempeñar un papel importante en los países de ingresos bajos y medios, que se han quedado muy atrás en la campaña mundial de inmunización.
17-6-21--Ludwing Burger
( Editado en español por Javier López de Lérida)
Reuters
- La biotecnológica alemana CureVac NV anunció el miércoles que su vacuna para el COVID-19 sólo tuvo una eficacia del 47% en un ensayo de última fase, lo que no cumple con el objetivo principal del estudio y pone en duda el suministro de cientos de millones de dosis a la Unión Europea.
La decepcionante eficacia de la inyección conocida como CVnCoV se desprende de un análisis provisional basado en 134 casos de COVID-19 en el estudio con unos 40.000 voluntarios en Europa y América Latina.
Como único comprador importante de CureVac, la Unión Europea se aseguró en noviembre hasta 405 millones de dosis de la vacuna, de las cuales 180 millones son opcionales. A esto le siguió un memorando de entendimiento con Alemania para otras 20 millones de dosis.
Las acciones de CureVac que cotizan en Estados Unidos cayeron un 50,6% a 46,81 dólares en las operaciones posteriores a la publicación de los datos.
La empresa dijo que al menos 13 variantes del virus eran responsables de las infecciones entre la población del estudio.
De los casos de COVID-19 notificados en la prueba, se secuenciaron 124 para identificar la variante causante de la infección, dijo.
Un caso fue atribuible a la versión original del coronavirus SARS-CoV-2 que surgió en la ciudad china de Wuhan a finales de 2019, mientras que el 57% de los casos fueron causados por variantes altamente transmisibles, denominadas de interés.
La compañía agregó que los resultados provisionales sugieren que la vacuna es eficaz en los participantes más jóvenes, pero no en los mayores de 60 años, el grupo de edad con mayor riesgo de COVID-19 grave.
"Aunque esperábamos un resultado provisional más sólido, reconocemos que demostrar una alta eficacia en esta amplia diversidad de variantes sin precedentes es un reto. A medida que avancemos hacia el análisis final, con un mínimo de 80 casos adicionales, la eficacia global de la vacuna puede cambiar", dijo el director general Franz-Werner Haas.
Lo que está en juego para CureVac y los posibles compradores de su vacuna en Europa aumentó después de que se impusieron límites de edad al uso de las vacunas de Johnson & Johnson y AstraZeneca, debido a una relación con trastornos de coagulación extremadamente raros pero potencialmente mortales.
También se esperaba que la inyección de CureVac pudiera desempeñar un papel importante en los países de ingresos bajos y medios, que se han quedado muy atrás en la campaña mundial de inmunización.
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( Editado en español por Javier López de Lérida)
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Re: COVID-19 Coronavirus
PANDEMIA DE CORONAVIRUS COVID-19
Última actualización: 19 de junio de 2021, 09:37 GMT
Casos de coronavirus = 178.635.780
Fallecidos: = 3.867.850
Recuperado = 163,156,622
https://www.worldometers.info/coronavirus/
===================================================================================
ECDC
Centro europeo para la prevención y el control de enfermedades
Una agencia de la Unión Europea
https://www.ecdc.europa.eu/en/covid-19
Última actualización: 19 de junio de 2021, 09:37 GMT
Casos de coronavirus = 178.635.780
Fallecidos: = 3.867.850
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Se tu mismo, el resto de los papeles estan cogidos (O.Wilde)
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Manu1946
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Re: COVID-19 Coronavirus
El regulador estadounidense de medicamentos alerta sobre un "raro" riesgo de miocarditis y pericarditis con las vacunas de Pfizer y Moderna contra el COVID
© Redacción La FDA incluye una advertencia sobre el riesgo "muy leve" de miocarditis y pericarditis con las vacunas de Pfizer y Moderna
El regulador estadounidense de medicamentos alerta sobre un "raro" riesgo de miocarditis y pericarditis con las vacunas de Pfizer y Moderna contra el COVID
La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos, por sus siglas en inglés) ha actualizado la información que acompaña a las vacunas de Pfizer y Moderna para incluir una advertencia sobre el riesgo de padecer miocarditis y pericarditis tras recibir estas inyecciones.
"La FDA anuncia revisiones de las hojas informativas para pacientes y proveedores de las vacunas Moderna y Pfizer-BioNTech COVID-19 en relación con el aumento del riesgo sugerido de miocarditis (inflamación del músculo cardíaco) y pericarditis (inflamación del tejido que rodea al corazón) tras la vacunación", ha informado este viernes 25 en un comunicado de prensa.
Una actualización que se da tras el debate mantenido por el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades) en su reunión de este miércoles, y tras el que informan que harán "un seguimiento para evaluar los resultados a largo plazo durante varios meses".
"Los informes sobre acontecimientos adversos sugieren un mayor riesgo de miocarditis y pericarditis, sobre todo después de la segunda dosis y con la aparición de los síntomas a los pocos días de la vacunación", señala la agencia del Gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulación de alimentos, medicamentos, cosméticos y otros productos.
Además, advierten a las personas vacunadas con estas dosis de que "deben buscar atención médica de inmediato" en caso de presentar alguno de los siguientes síntomas después de la inyección: dolor en el pecho, dificultad para respirar o "sensación de tener el corazón acelerado, agitado o palpitante".
A pesar de esta advertencia, la aparición de estas enfermedades tras la vacunación se da en casos poco frecuentes y no impide que las vacunas de Pfizer y Moderna sigan siendo seguras y eficaces contra el coronavirus.
"El riesgo de miocarditis y pericarditis parece ser muy bajo en vista del número de dosis de vacunas que se han administrado. Los beneficios de la vacunación contra el COVID-19 continúan superando a los riesgos, dado el riesgo de enfermedad por COVID-19 y las complicaciones relacionadas, potencialmente graves", tranquiliza Janet Woodcock, comisaria en funciones de la FDA.
https://twitter.com/US_FDA/status/1408583537708572672
Hasta el 11 de junio, se han notificado más de 1.200 casos de miocarditis o pericarditis en Estados Unidos, de entre unos 300 millones de dosis administradas de estas vacunas. Los casos de estas enfermedades del corazón se han dado con mayor frecuencia en varones y en la semana posterior a la segunda dosis, mientras que los CDC han identificado 309 hospitalizaciones por inflamación del corazón en personas menores de 30 años, de las cuales 295 han sido dadas de alta, informa Reuters.
No ha sido el único país donde se han dado casos similares. A primeros de este mes se dio a conocer un estudio encargado por el Ministerio de Sanidad de Israel, que observó casos leves de miocarditis en hombres jóvenes que habían recibido la vacuna de Pfizer.
"Hay un vínculo probable entre la recepción de la segunda dosis (de la vacuna de Pfizer) y la aparición de miocarditis entre los hombres de 16 a 30 años", si bien eran casos poco frecuentes que no superaban la tasa esperada entre la población general y clasificados como leves el 95% de ellos.
26-5-21 --Carlos Galán Feced
© Redacción La FDA incluye una advertencia sobre el riesgo "muy leve" de miocarditis y pericarditis con las vacunas de Pfizer y Moderna
El regulador estadounidense de medicamentos alerta sobre un "raro" riesgo de miocarditis y pericarditis con las vacunas de Pfizer y Moderna contra el COVID
La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos, por sus siglas en inglés) ha actualizado la información que acompaña a las vacunas de Pfizer y Moderna para incluir una advertencia sobre el riesgo de padecer miocarditis y pericarditis tras recibir estas inyecciones.
"La FDA anuncia revisiones de las hojas informativas para pacientes y proveedores de las vacunas Moderna y Pfizer-BioNTech COVID-19 en relación con el aumento del riesgo sugerido de miocarditis (inflamación del músculo cardíaco) y pericarditis (inflamación del tejido que rodea al corazón) tras la vacunación", ha informado este viernes 25 en un comunicado de prensa.
Una actualización que se da tras el debate mantenido por el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades) en su reunión de este miércoles, y tras el que informan que harán "un seguimiento para evaluar los resultados a largo plazo durante varios meses".
"Los informes sobre acontecimientos adversos sugieren un mayor riesgo de miocarditis y pericarditis, sobre todo después de la segunda dosis y con la aparición de los síntomas a los pocos días de la vacunación", señala la agencia del Gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulación de alimentos, medicamentos, cosméticos y otros productos.
Además, advierten a las personas vacunadas con estas dosis de que "deben buscar atención médica de inmediato" en caso de presentar alguno de los siguientes síntomas después de la inyección: dolor en el pecho, dificultad para respirar o "sensación de tener el corazón acelerado, agitado o palpitante".
A pesar de esta advertencia, la aparición de estas enfermedades tras la vacunación se da en casos poco frecuentes y no impide que las vacunas de Pfizer y Moderna sigan siendo seguras y eficaces contra el coronavirus.
"El riesgo de miocarditis y pericarditis parece ser muy bajo en vista del número de dosis de vacunas que se han administrado. Los beneficios de la vacunación contra el COVID-19 continúan superando a los riesgos, dado el riesgo de enfermedad por COVID-19 y las complicaciones relacionadas, potencialmente graves", tranquiliza Janet Woodcock, comisaria en funciones de la FDA.
https://twitter.com/US_FDA/status/1408583537708572672
Hasta el 11 de junio, se han notificado más de 1.200 casos de miocarditis o pericarditis en Estados Unidos, de entre unos 300 millones de dosis administradas de estas vacunas. Los casos de estas enfermedades del corazón se han dado con mayor frecuencia en varones y en la semana posterior a la segunda dosis, mientras que los CDC han identificado 309 hospitalizaciones por inflamación del corazón en personas menores de 30 años, de las cuales 295 han sido dadas de alta, informa Reuters.
No ha sido el único país donde se han dado casos similares. A primeros de este mes se dio a conocer un estudio encargado por el Ministerio de Sanidad de Israel, que observó casos leves de miocarditis en hombres jóvenes que habían recibido la vacuna de Pfizer.
"Hay un vínculo probable entre la recepción de la segunda dosis (de la vacuna de Pfizer) y la aparición de miocarditis entre los hombres de 16 a 30 años", si bien eran casos poco frecuentes que no superaban la tasa esperada entre la población general y clasificados como leves el 95% de ellos.
26-5-21 --Carlos Galán Feced
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Manu1946
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Re: COVID-19 Coronavirus
Descubren una ventaja de la vacuna de Moderna sobre la de Pfizer
https://www.msn.com/es-es/salud/vida-sa ... hp&pc=U531
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Re: COVID-19 Coronavirus
Test para saber si la vacuna te ha hecho efecto: tipos de pruebas, mejor momento para hacerla, precios y resultados
https://www.msn.com/es-es/salud/bienest ... hp&pc=U531
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Manu1946
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Re: COVID-19 Coronavirus
“Espectaculares” resultados de la vacuna intranasal española
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Re: COVID-19 Coronavirus
PANDEMIA DE CORONAVIRUS COVID-19
Última actualización == 5 de julio de 2021, 09:22 GMT
Casos de coronavirus == 184.605.647
Fallecidos = 3.994.317
Recuperados = 168,945,475
https://www.worldometers.info/coronavirus/
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Seguimiento de COVID-19
https://bing.com/covid/local/spain?form=COVD07
Última actualización == 5 de julio de 2021, 09:22 GMT
Casos de coronavirus == 184.605.647
Fallecidos = 3.994.317
Recuperados = 168,945,475
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