Hola a todos:
Parece ser que la próxima semana va a haber en nuestra zona inspecciones de la Junta sobre medicamentos,envases,recetas,libros de registro....¿habeís tenido vosotros alguna inspección de este tipo?¿son muy peleones?
Muchas gracias.
Inspeción medicamentos en explotación
esto es como siempre segun t toque, en una explotación terminamos en 5m y en la otra llego a la 1 y s marcho a las 4.30 lo pidio todo desd las guias de varios años pasando por las recetas hasta los albaranes de compra, os recomendaria que pidieseis la identificación más q nada por q no todos son veterinarios y a la hora de alegaciones en caso de sanción biene muy bien, suert
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Ebano58
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http://www.boe.es/boe/dias/2009/04/17/p ... 9-6414.pdf
La última normativa actualizada CEE y Española sobre condicionalidad es la del enlace.
Todo lo que no esté recogido aquí a esta fecha, según mi criterio, está obsoleto y desfasado, y no es de obligado cumplimiento por ahora. Esto es lo que hay que cumplir a partir del 17 de abril y se acabó. Lo demás son rollos de las comunidades autónomas, que a partir de ahora deberán legislar de nuevo, de acuerdo con el RD cuyo enlace adjunto, y es lo que yo cumplo escrupulosamente, y de momento, nada más.
Ni libros de registros de medicamentos ni nada. Cada medicamento con su receta por si aparecen los del seprona y se acabó.
Recomiendo a quién tenga problemas de papeleo, lo que yo hago, una simple fotocopia del documento que adjunto, anotando al margen aquellas circunstancias que cada uno tenga que cumplir o no en cada apartado, y ni un papel, más, ni libros de registro de nada, salvo los libros oficiales de registro ganaderos y los de fitosanitarios en su caso. Si vienen los de la inspección se les enseña la fotocopia del real decreto con las cuestiones obligatorias anotadas según cada uno que demuestren el cumplimiento, y si hubiera alguna duda, que levanten un acta para subsanar el defecto lo antes que pueda cada uno, y no debe haber sanción alguna en la gran mayoría de los casos, porque las incidencias deben ser muy leves en casi todos los casos.
No hay miedo ninguno. Saludos.Ebano582009-06-24 01:31:36
La última normativa actualizada CEE y Española sobre condicionalidad es la del enlace.
Todo lo que no esté recogido aquí a esta fecha, según mi criterio, está obsoleto y desfasado, y no es de obligado cumplimiento por ahora. Esto es lo que hay que cumplir a partir del 17 de abril y se acabó. Lo demás son rollos de las comunidades autónomas, que a partir de ahora deberán legislar de nuevo, de acuerdo con el RD cuyo enlace adjunto, y es lo que yo cumplo escrupulosamente, y de momento, nada más.
Ni libros de registros de medicamentos ni nada. Cada medicamento con su receta por si aparecen los del seprona y se acabó.
Recomiendo a quién tenga problemas de papeleo, lo que yo hago, una simple fotocopia del documento que adjunto, anotando al margen aquellas circunstancias que cada uno tenga que cumplir o no en cada apartado, y ni un papel, más, ni libros de registro de nada, salvo los libros oficiales de registro ganaderos y los de fitosanitarios en su caso. Si vienen los de la inspección se les enseña la fotocopia del real decreto con las cuestiones obligatorias anotadas según cada uno que demuestren el cumplimiento, y si hubiera alguna duda, que levanten un acta para subsanar el defecto lo antes que pueda cada uno, y no debe haber sanción alguna en la gran mayoría de los casos, porque las incidencias deben ser muy leves en casi todos los casos.
No hay miedo ninguno. Saludos.Ebano582009-06-24 01:31:36
Evidentemente no está hecha la miel para la boca del asno